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☆ 具有單道、單道增強、雙道、測定的功能 | |||||||
☆ 具有兩點標準曲線(索坤專利)、多點標準曲線多種選擇的功能 | |||||||
☆ 小背景扣除功能,可扣除火焰背景光的干擾 | |||||||
☆ 具有40×N位的自動進樣系統,樣位靈活配置 | |||||||
☆ 強大的中文操作系統,可實現標準曲線測量、自動樣品測試、推薦儀器條件、 | |||||||
專家幫助、測試數據圖形顯示、回放、數據統計與查詢、頁面保存和打印功能 | |||||||
★ 技術指標: | |||||||
☆ As,Sb,Bi,Pb,Te,Se檢出限<0.01ng/mL;重復性<0.9%;線性范圍大于三個數量級 | |||||||
☆ Hg,Cd檢出限<0.001ng/mL;重復性<0.9%;線性范圍大于三個數量級 | |||||||
☆ Zn檢出限<1.0ng/mL;重復性<0.9%;線性范圍大于三個數量級 | |||||||
☆ Ge檢出限<0.05ng/mL;重復性<0.9%;線性范圍大于三個數量級 | |||||||
☆ 道間干擾:0 | |||||||
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波長范圍 Ex200~750nm(濾光片選擇)* Em200~800nm(C-T單色器) 波長度 EM±2nm 波長重復性能 EM±1nm 靈敏度 用1cm石英熒光比色皿檢測水的拉曼峰信號噪聲比S/N0(狹縫為10nm) 擴展功能 RS232C口可聯連接PC結合軟件擴展,可選配用串行打印機
發射單色儀采用1200線光柵,大孔徑非球面反射鏡,靈敏度特別高 高穩定、長壽命的氙燈電源,確保了測試的高穩定度,光譜區域廣,且有消臭功能 高性能的光電倍增管,可獲得信號噪聲比 自動調零,自動本底扣除 八段靈敏度調節 實時熒光值,濃度打印 單點標樣測試功能 強光自動負高壓衰減保護功能 熒光值超寬動態范圍,地測定樣品的微小變化
960CRT熒光分光光度計
適用范圍 型號:960CRT新一代智能化儀器,廣泛地應用于科研、化工、醫藥、生化、環保以及臨床檢測、食品檢驗、教學實驗等領域。產品特點●發射單色儀采用1200L/nm凹面光柵。大孔徑非球面反射鏡,靈敏度特別高●采用1500W大功率汞燈,激發能量強●采用光源監控技術,測量結果穩定●高性能的光電倍增管,可獲得信號噪聲比●具有自診斷功能,工作●EM帶寬小于10nm●配置Windows95計算機工作站,儀器故障率小,性強●工作站采用中文對話視窗,操作方便●利用鼠標可舒服地進行掃描測定;定量分析;運算;制表和記錄等系列操作●可方便地選擇聯機或脫機工作方式主要技術指標:●EX波長選擇范圍:365nm(干涉濾光片)●EM波長范圍:200nm~800nm●波長度:EM±2nm●波長重現性:EM±1nm●信噪比:蒸餾水喇曼峰S/N ≥比50,響應時間2s●測定方法:a.波長掃描 b.時間掃描 c.定量分析960CRT型(配計算機)●光譜處理功能:連續掃描測定:1-4階導數光譜;計算峰面積;波峰檢索;圖譜運算;圖譜窗口處理;圖譜保存及調出;圖譜打印輸出●定量測定:樣品定量分析;時間掃描;繪制標準曲線(1-3次);濃度直讀;自動測定S/N及穩定性;自動背景扣除;定量分析打印輸出選配件:●光源:150W氘燈●干涉濾光片(汞燈光源):254nm、313nm、405nm、436nm、546nm●干涉濾光片(氘燈光源):250nm~700nm間任選
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激發EX波長范圍:200-800nm;發射EM200nm-800nm. (CRT帶電腦,軟件)
960MC熒光分光光度計 930A熒光分光光度計 970CRT熒光分光光度計 6400A火焰光度計 FP-640火焰光度計 FP6410火焰光度計
F-2500熒光分光光度計
用途:主要用于生化物質、免疫熒光標記、藥物及致癌物質及細胞內Ca2+濃度的測定。 原理:某些特定的熒光物質在受到光的照射時,除吸收各種波長的光以外,還會發射出波長相同或波長更長的光;后者又分熒光和磷光。F-2500 熒光分光光度計通過檢測一定波長的熒光強度,結合標準曲線法,對相關成分進行定量分析。 技術指標: 光 源 150W 氙燈 激發波長范圍 220-790nm 發射波長范圍 220-790nm 靈敏度 水的拉曼光譜S/N 450 分光器 采用每毫米刻有900條的凹面衍射光柵 波長精度 ±3.0nm以內 波長掃描速度 15,60,300,1500,3000nm/min 狹縫寬度 2.5, 5, 10, 20nm 光度計值范圍 0.000-9999 最少試樣量 0.6mL用標準10mm試樣池
操作流程:
1:打開熒光分光光度計電源和主機電源。
2:“激活”Flsolutions—F-2500。
3:點擊Method。
4:點擊General →pholometry。 .
5:點擊Quantitation →wavelength。
6:點擊Instrument → Fluorescence
→ Both ML Fixed
7:點擊Standards 設置標準品的數量。
8:點擊Sample ,設置待測標本數量。
9:放入空白準備調零。
10:點擊Spectro photometer→ Zero Adjust 開始調零。
11:放入標準品測標準。
12:點擊,mesure開始測量。
13:測定完畢,顯示結果,打印報告。
14:清洗比色杯子,關閉電源