其他產品及廠家
原位雜交（in situ hybridization）將標記核酸探針與細胞或組織中核酸進行雜交，稱為原位雜交。用原位雜交技術，可在原位研究細胞合成某種多肽或蛋白質基因表達。此方法有很高敏感性和特異性，可進一步從分子水平來探討細胞功能表達及其調節機制。已成為當今細胞生物學、分子生物學研究重要手段。原位雜交試驗檢測
更新時間:2025-04-10
高電位治療儀nd-10000bnd-6000/nd-6000a/ nd-10000結構由主機、高壓導波絕緣座墊、高壓導波線、電源線組成。 nd-10000b結構由主機、高壓導波絕緣座墊、高壓導波線、電源線、遙控器及熱療墊組成。
更新時間:2025-03-05
酶標分析儀實際上就是***臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結構和光電比色計基本相同． 它是對酶聯免疫檢測實驗結果進行讀取和分析的業儀器。酶聯免疫反應通過偶聯在抗原或抗體上的酶催化顯色底物進行的，反應結果以顏色顯示，通過顯色的深淺即吸光度值的大小就可以判斷標本中待測抗體或抗原的濃度。
更新時間:2025-03-05
csm–9000免疫分析系統是基于化學發光酶免疫測定原理，與配套檢測試劑共同使用，在臨床上用于對來源于人血清或血漿中的被分析物質進行定性或者定量檢測，包括蛋白質和多肽，感染癥，激素，腫瘤標記物，凝血分子項目。
更新時間:2025-03-05
cobas 8000 c 702電化學發光全自動免疫分析系統cobas 8000 c 702為異相免疫分析平臺，運用先進的電化學發光檢測技術，檢測菜單豐富，超過80個分析項目，包括：貧血、骨標志物、腫瘤標志物、甲狀腺、心肌標志物，激素和傳染病項目等。cobas e 601同時在線分析項目25個項目，分析過程中使用可拋棄性的加樣頭避免交叉污染。提供凝塊和液面檢測功能。
更新時間:2025-03-05
cobas e 411電化學發光全自動免疫分析系統cobas e 411電化學發光全自動免疫分析系統具有現代化的設計以及更加人性化的簡體中文操作系統，它可以檢測包括腫瘤標志物、傳染性疾病、激素等在內的80多種項目，充分滿足了實驗室的檢測需求。cobas e 411所使用的e pack試劑盒通用于cobas*
更新時間:2025-03-05
h9糖化血紅蛋白分析儀由主機、電源適配器、嵌入式軟件組成。其中，主機主要由檢測組件、運動組件、電路板以及觸摸屏組成。本產品運用干化學光電比色法配合本公司生產的糖化血紅蛋白（hba1c）檢測試劑盒（硼酸親和色譜層析法），用于體外檢測人體全血樣本中的糖化血紅蛋白濃度。
更新時間:2025-03-05
ud-h100便攜式糖化血紅蛋白分析儀由主機、電源適配器組成，其中主機主要由光源模塊、顯示屏、試劑傳送模塊、數據處理模塊和打印機部分組成。與配套糖化血紅蛋白檢測試劑盒配合使用，適用于檢測人體全血中糖化血紅蛋白的含量。 該產品只用于糖尿病的輔助診斷和血糖水平的監控，不適用于糖尿病的終診斷。
更新時間:2025-03-05
kh-101糖化血紅蛋白分析儀由彩色觸摸顯示屏、嵌入式計算機、自動進樣機構、樣品恒溫處理裝置、打印機、分離檢測系統組成。用于檢測人體血樣中糖化血紅蛋白的含量。
更新時間:2025-03-05
1，次可以檢測12個或者24個樣品，檢測的通量高，檢測的時間少 2，檢測的靈敏度高，檢測的孔間干擾小 3，軟件功能強大，可以對結果進行直接分析 4，檢測的結果穩定，無額外干擾
更新時間:2025-03-05
synergy™ neo 是款全新的hts多功能微孔板檢測儀，門為當的藥篩平臺和核心實驗室量身打造。synergyneo具有高通量篩選設備所需要的全部特性，具有多個平行檢測器來進行快速的檢測，精密設計的基于濾光片系統的檢測光路，十分適合基于活細胞的實驗分析。neo與biotek新代的儲板器相配合，僅6鐘即可完成塊微孔板的傳送動作，可實現短時或長期的全自動化無人操作。
更新時間:2025-03-05
emax和vmax光吸收讀板機提供高重復性的實驗結果和可靠的檢測性能。emax讀板機可應用于終點法el i s a、總蛋白檢測、血小板聚集研究、終點法l a l 內毒素分析、細胞因子確定以及使用mtt還原法或者結晶紫染色的細胞增殖定量。vmax讀板機則在emax的基礎上增加了在動力學檢測上的應用，比如酶學檢測和動力學elisa檢測等。
更新時間:2025-03-05
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導致 clearcoli k12 細胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時 lps 的兩個酰基鏈也被刪除），進而破壞了 clearcoli k12
更新時間:2025-03-05
clearcoli k12菌株來源于 k12 endareca-菌株，并在其中引入突變，導致 clearcoli k12 細胞壁外層的脂多糖被修飾（lps 的低聚糖鏈被刪除，同時 lps 的兩個酰基鏈也被刪除），進而破壞了 clearcoli k12
更新時間:2025-03-05
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b 中)。
更新時間:2025-03-05
dh10b 菌株來源于 mc1061 菌株，mcra、mcrbc 及 mrr 突變使 dh10b 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna (無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b 中)。
更新時間:2025-03-05
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b-plus 中)。
更新時間:2025-03-05
dh10b-plus 菌株來源于 dh10b 菌株，在 dh10b 菌株中引入 hte 突變，提高了細胞膜的通透性和對瞬時高壓的耐受進而提高了電擊轉化效率。dh10b-plus 菌株適合于克隆富含甲基胞嘧啶或甲基腺嘌呤的 dna(無論真核生物還是原核生物的基因組 dna 都能被高效的轉入 dh10b-plus 中)。
更新時間:2025-03-05
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進表達蛋白的穩定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區，使得 arcticexpres
更新時間:2025-03-05
arcticexpress (de3)來源于 e. coli b 菌株，為 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株，可促進表達蛋白的穩定。arcticexpress (de3)菌株染色體 dna 中整合了λ噬菌體 de3 區，使得 arcticexpres
更新時間:2025-03-05
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質粒導入arcticexpress (de3)細胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時間:2025-03-05
arcticexpress (de3) prare2 來源于 arcticexpress (de3)，將具有氯霉素抗性的 prare2 質粒導入arcticexpress (de3)細胞中即是 arcticexpress (de3) prare2。
更新時間:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經 puc18 質粒轉化檢測，b834 感受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μgdna。
更新時間:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。經 puc18 質粒轉化檢測，b834 感受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μgdna。
更新時間:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達 t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動子系列的載體。
更新時間:2025-03-05
b834 是 bl21 菌株的父系菌株。該系列宿主菌是蛋氨酸缺陷型，可以用來高水平、高特異性地使用35s-蛋氨酸和硒代蛋氨酸來標記目的蛋白，以用于蛋白質晶體結構的研究。b834 宿主菌也是 lon 和ompt 蛋白酶缺陷型菌株。b834 (de3)菌株可表達 t7 rna 聚合酶，因此適用于 pet 系列及其他 t7啟動子系列的載體。
更新時間:2025-03-05
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學感受態細胞，轉化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質粒的蛋白高效表達.
更新時間:2025-03-05
本品為使用大腸桿菌 bl21(de3)菌株制備的高效化學感受態細胞，轉化效率超過 107 cfu/μg dna，可以用于 pet 等系列質粒的蛋白高效表達。
更新時間:2025-03-05
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾iptg 誘導的表達，適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動子系列質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
bl21(de3)/plyss 菌株攜帶 plyss 質粒，具有氯霉素抗性。plyss 含有表達 t7 溶菌酶的基因，t7 溶菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌，能夠降低目的基因的背景表達水平，但不干擾iptg 誘導的表達，適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了 λ(de3)序列，可表達 t7 rna聚合酶，適合于 t7 啟動子系列質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-03-05
blr 來源于 bl21，是 reca 重組酶缺陷型菌株，同時也是 lon 和 ompt 蛋白酶缺陷型菌株。blr(de3)含有溶源的 λde3 序列，可表達 t7 rna 聚合酶，故適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。此外，該菌株
更新時間:2025-03-05
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態細胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰性的重組蛋白而設計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑
更新時間:2025-03-05
大腸桿菌 lemo21(de3)感受態細胞為 t7 可控表達菌株，為表達具有挑戰性的重組蛋白而設計。它作為 bl21(de3)的衍生菌株，不僅繼承了其特點，還能夠通過改變 t7 溶菌酶（lysy）的水平以控制表達水平，t7 溶菌酶為 t7 rna 聚合酶的天然抑制劑。
更新時間:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質粒的蛋白表達。經 puc18質粒轉化檢測，c43(de3)感受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
c43(de3)菌株均起源于 bl21(de3)，其優點是可以高效表達毒性蛋白或疏水性蛋白。c43(de3)跟bl21(de3)的區別在于其能夠高效表達毒性蛋白。c43(de3)含有 de3區序列，可表達 t7 rna聚合酶，適用于 pet系列，pgex，pmal等質粒的蛋白表達。經 puc18質粒轉化檢測，c43(de3)感受態細胞的轉化效率可達 108 cfu/μg dna。
更新時間:2025-03-05
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩定表達那些能夠導致噬菌體 de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
hms174菌株是大腸桿菌k-12的衍生菌株，含有reca突變。hms174(de3)含有溶原的λde3序列，可表達 t7 rna 聚合酶，因而適用于 pet 系列載體及其他 t7 啟動子系列的載體。與 blr(de3)類似（詳見#cc96123），可穩定表達那些能夠導致噬菌體 de3 序列丟失的特定基因。此外，該菌株攜帶利福霉素抗性。
更新時間:2025-03-05
jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。可同時表達 t7 rna 聚合酶和大腸桿菌 rna 聚合酶，用于 pet 系列，pgex，pmal 等質粒的蛋白表達。
更新時間:2025-03-05
產品簡介jm109(de3)菌株來源于 jm109，用于高效表達克隆于含有噬菌體 t7 啟動子的表達載體(如 pet 系列)的基因。λ 噬菌體 de3 區含有 t7 噬菌體 rna 聚合酶，該區整合于 jm109 的染色體上，所以稱為 jm109(de3)。
更新時間:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質粒，該質粒通過 p15a 復制子啟動復制，可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
m15(prep4)蛋白表達菌株含有 prep4 質粒，該質粒通過 p15a 復制子啟動復制，可以與許多原核表達質粒共存于同一大腸桿菌細胞中；同時該質粒攜帶 laci 基因，可高效表達 laci 抑制蛋白，在iptg誘導可抑制目標蛋白的本底表達，特別適合毒性基因的表達。
更新時間:2025-03-05
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態標準，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區，該區域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
mg1655(de3)菌株來源于 w1485，是 k12 的衍生菌株，是一種經過較少改造、比較接近于“野生型”的大腸桿菌工程菌株。mg1655(de3)外觀形態標準，既可做為擴增大腸桿菌野生型基因的模板使用，也可作為蛋白表達的宿主菌株使用；t7 rna 聚合酶位于 λ 噬菌體 de3 區，該區域被整合于mg1655 的染色體上，該菌株不含核酸酶 enda1 突變。
更新時間:2025-03-05
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉化效率，是轉化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
novablue(de3)來源于 k12 菌株，具有高的轉化效率，是轉化效率高的原核表達菌株，可同時用于普通質粒的構建和蛋白的原核表達。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列感受態細胞是 e. coli k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列感受態細胞是 e. coli k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和glutathione reductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列感受態細胞是 k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
origami 2 系列感受態細胞是 k-12 細胞的衍生而來，在 thioredoxin reductase (trxb)和 glutathionereductase (gor)基因上同時含有突變，這使得該菌株能夠更加高效的在細胞質內生成二硫鍵，有助于表達含二硫鍵蛋白的活性蛋白。
更新時間:2025-03-05
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