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重組蛋白產品及廠家

CD6抗原；CD6分子(CD6)重組蛋白多種屬

cd6抗原；cd6分子(cd6)重組蛋白多種屬是i型整合膜糖蛋白,屬于srcrsf（ scavenger receptor cysteine-rich superfamily）成員。cd6在外周血t細胞和髓質的胸腺細胞表面表達,也表達在皮質的胸腺細胞、b1細胞、某些nk細胞、腦細胞、t細胞或b細胞的慢性白血病細胞上。

更新時間:2025-04-22

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ACADSB抗原；酰基輔酶A脫氫酶短/枝鏈(ACADSB)重組蛋白多種屬

acadsb抗原；酰基輔酶a脫氫酶短/枝鏈(acadsb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-22

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CD15抗原；CD15分子(CD15)重組蛋白多種屬

cd15抗原；cd15分子(cd15)重組蛋白多種屬蛋白是四跨膜超家族蛋白(transmembrane-4 superfamily，tm4sf)成員，參與調節細胞的形態和極性、促進細胞黏附和遷移，并在體外血管形成中發揮著重要作用，該蛋白與血管新生有關。

更新時間:2025-04-22

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GRIN1抗原；N-甲基-D-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(GRIN1)重組蛋白多種屬

grin1抗原；n-甲基-d-天氡氨酸離子能谷氨酸受體1(grin1)重組蛋白多種屬 (nmdar1)n-甲基-d-天門冬氨酸受體(nmdar)是興奮性氨基酸受體亞型之一，是由nmdar1與不同的nmdar2亞基組成的異聚體。

更新時間:2025-04-22

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PADI6抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶Ⅵ(PADI6)重組蛋白多種屬

padi6抗原；肽基精氨酸脫亞氨酶ⅵ(padi6)重組蛋白多種屬該基因編碼肽基精氨酸脫氨基酶家族的一員，該酶在鈣離子存在下通過將精氨酸殘基轉化為瓜氨酸來催化蛋白質的翻譯后脫氨基。家族成員具有不同的底物特異性和組織特異性表達模式。這種蛋白質可能在卵子的細胞骨架重組和早期胚胎發育中發揮作用。

更新時間:2025-04-22

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b4GALNT2抗原；β-1,4-N-乙酰半乳糖胺基轉移酶2(b4GALNT2)重組蛋白多種屬

b4galnt2抗原；β-1,4-n-乙酰半乳糖胺基轉移酶2(b4galnt2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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LAMC1抗原；層粘連蛋白γ1(LAMC1)重組蛋白多種屬

lamc1抗原；層粘連蛋白γ1(lamc1)重組蛋白多種屬層粘連蛋白是細胞外基質糖蛋白家族，是基底膜的主要非膠原成分。它們與多種生物過程有關，包括細胞粘附、分化、遷移、信號傳導、神經突起生長和轉移。層粘連蛋白由3條不相同的鏈組成：層粘連蛋白α、β和γ（分別為a、b1和b2）

更新時間:2025-04-22

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RAMP2抗原；受體活性修飾蛋白2(RAMP2)重組蛋白多種屬

ramp2抗原；受體活性修飾蛋白2(ramp2)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質是單跨膜結構域蛋白質ramp家族的成員，稱為受體（降鈣素）活性修飾蛋白（ramp）。ramp是i型跨膜蛋白，具有細胞外n末端和細胞質c末端。ramp需要將降鈣素受體樣受體（crlr）轉運到質膜。crlr是一種具有七個跨膜結構域的受體

更新時間:2025-04-22

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SARS2抗原；絲氨酰tRNA合成酶2(SARS2)重組蛋白多種屬

sars2抗原；絲氨酰trna合成酶2(sars2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-22

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PROZ抗原；蛋白Z(PROZ)重組蛋白多種屬

proz抗原；蛋白z(proz)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-22

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PURA抗原；嘌呤豐富元件結合蛋白A(PURA)重組蛋白多種屬

pura抗原；嘌呤豐富元件結合蛋白a(pura)重組蛋白多種屬這種基因產物是一種序列特異性的單鏈dna結合蛋白。它優先結合稱為pur的富含嘌呤元素的單鏈，pur存在于從酵母到人類的各種真核生物的復制起點和基因側翼區域。因此，它與dna復制和轉錄的控制有關。該基因的缺失與骨髓增生異常綜合征和急性髓系白血病有關。【由refseq提供，2008年7月】

更新時間:2025-04-22

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TNFb抗原；腫瘤壞死因子β(TNFb)重組蛋白多種屬

tnfb抗原；腫瘤壞死因子β(tnfb)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-22

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MUC5B抗原；粘蛋白5B(MUC5B)重組蛋白多種屬

muc5b抗原；粘蛋白5b(muc5b)重組蛋白多種屬粘蛋白是高分子量、高度糖基化的大分子，是粘液分泌物的主要成分。muc5b是一種唾液粘蛋白，被認為有助于整個唾液的潤滑和粘彈性。它由14.9％的蛋白質、78.1％的碳水化合物和7％的硫酸鹽組成（troxler等人，1995［pubmed 8554565］）。［由omim提供］

更新時間:2025-04-22

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UPB1抗原；脲酰丙酸酶β(UPB1)重組蛋白多種屬

upb1抗原；脲酰丙酸酶β(upb1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

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PROC抗原；蛋白C(PROC)重組蛋白多種屬

proc抗原；蛋白c(proc)重組蛋白多種屬活化蛋白c是一種絲氨酸蛋白酶，也是一種抑癌基因，參與細胞信號的傳導，在細胞分裂、細胞黏附中有重要的作用有人用于抑制凝血 (抗凝作用)促進纖維蛋白溶解及抗炎作用的研究, 近年來有學者認為apc還可以抑制血管內皮細胞凋亡, 有抑制腫瘤壞死因子產生、限制凝血酶誘導炎癥反應與微血管內皮細胞的一些作用。

更新時間:2025-04-22

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APOH抗原；載脂蛋白H(APOH)重組蛋白多種屬

apoh抗原；載脂蛋白h(apoh)重組蛋白多種屬載脂蛋白h(apolipoprotein d,apoh)又稱為β2糖蛋白ⅰ(β2-glycoprotein,β2-gi)，是最初是在人血漿的高密度脂蛋白中被分離出來的。apoh在結構上與其他類型的載脂蛋白存在很大的差異,被歸入脂肪促成素家族。

更新時間:2025-04-22

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GRIA4抗原；AMPA離子能谷氨酸受體4(GRIA4)重組蛋白多種屬

gria4抗原；ampa離子能谷氨酸受體4(gria4)重組蛋白多種屬 gria4抗原；ampa離子能谷氨酸受體4(gria4)重組蛋白多種屬

更新時間:2025-04-22

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TYROBP抗原；TYRO蛋白酪氨酸激酶結合蛋白(TYROBP)重組蛋白多種屬

tyrobp抗原；tyro蛋白酪氨酸激酶結合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬該基因編碼一種跨膜信號多肽，其細胞質結構域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序（itam）。編碼的蛋白質可以與膜糖蛋白的殺傷細胞抑制性受體（kir）家族結合，并可以作為激活信號轉導元件。

更新時間:2025-04-22

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PEX26抗原；過氧化物酶體生物合成因子26(PEX26)重組蛋白多種屬

pex26抗原；過氧化物酶體生物合成因子26(pex26)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-22

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TJP2抗原；緊密連接蛋白2(TJP2)重組蛋白多種屬

tjp2抗原；緊密連接蛋白2(tjp2)重組蛋白多種屬該基因編碼一個閉鎖懸帶，它是膜相關鳥苷酸激酶同源家族的成員。編碼的蛋白質是上皮細胞和內皮細胞中緊密連接屏障的一個組成部分，是緊密連接正確組裝所必需的。高凝血癥患者中已發現該基因突變，包括該基因在內的270kb區域的基因組重復導致常染色體顯性耳聾-51。或者，已經觀察到該基因編碼多種異構體的剪接轉錄本。【由refseq提供，2011年11月】。

更新時間:2025-04-21

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RARS抗原；精氨酰tRNA合成酶(RARS)重組蛋白多種屬

rars抗原；精氨酰trna合成酶(rars)重組蛋白多種屬形成大分子復合物的一部分，在蛋白質合成過程中催化特定氨基酸與同源trnas的結合。調節aimp1的分泌，可能參與aimp1產生炎性細胞因子emap2。

更新時間:2025-04-21

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ADAM20抗原；解整合素金屬蛋白酶20(ADAM20)重組蛋白多種屬

adam20抗原；解整合素金屬蛋白酶20(adam20)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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DISC1抗原；精神分裂癥破壞蛋白1(DISC1)重組蛋白多種屬

disc1抗原；精神分裂癥破壞蛋白1(disc1)重組蛋白多種屬 disc-1基因的變異增加了患精神分裂癥的風險。研究人員發現，抑制老鼠的disc1活性則改變了動物大腦的發育，引起了大腦皮層輕微的變異，而在對精神分裂癥病人進行尸檢時在其大腦中見到了此變化。研究人員還發現將disc1與對大腦發育和調節神經傳遞素水平很重要的分子信號路徑聯系起來，精神病患者的神經傳遞素水平往往是不正常的。

更新時間:2025-04-21

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ADC抗原；精氨酸脫羧酶(ADC)重組蛋白多種屬

adc抗原；精氨酸脫羧酶(adc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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ADAM10抗原；解整合素金屬蛋白酶10(ADAM10)重組蛋白多種屬

adam10抗原；解整合素金屬蛋白酶10(adam10)重組蛋白多種屬含有去整合素和金屬蛋白酶結構域的蛋白質10，也稱為adam10或cdw156或cd156c，是一種在人類中由adam10基因編碼的蛋白質。adam家族的成員是具有結構的細胞表面蛋白，具有潛在的粘附和蛋白酶結構域。sheddase是adam金屬肽酶的總稱，主要作用是在細胞表面切割膜蛋白。

更新時間:2025-04-21

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DSTN抗原；解聚蛋白(DSTN)重組蛋白多種屬

dstn抗原；解聚蛋白(dstn)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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ADAM17抗原；解整合素金屬蛋白酶17(ADAM17)重組蛋白多種屬

adam17抗原；解整合素金屬蛋白酶17(adam17)重組蛋白多種屬該基因編碼adam（一種去整合素和金屬蛋白酶結構域）家族的成員。該家族的成員是與蛇毒脫整合素結構相關的膜錨定蛋白，并參與了各種涉及細胞和細胞基質相互作用的生物過程，包括受精、肌肉發育和神經發生。

更新時間:2025-04-21

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ARG抗原；精氨酸酶(ARG)重組蛋白多種屬

arg抗原；精氨酸酶(arg)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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SAT1抗原；精脒/精胺N1-乙酰基轉移酶1(SAT1)重組蛋白多種屬

sat1抗原；精脒/精胺n1-乙酰基轉移酶1(sat1)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質屬于乙酰轉移酶家族，是多胺代謝分解代謝途徑中的限速酶。它催化亞精胺和精胺的乙酰化，并參與調節多胺的細胞內濃度及其細胞外運輸。該基因的缺陷與十疣毛囊角化病（kfsd）有關。或者，已經發現了該基因的剪接轉錄本。【由refseq提供，2009年9月】

更新時間:2025-04-21

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TJP1抗原；緊密連接蛋白1(TJP1)重組蛋白多種屬

tjp1抗原；緊密連接蛋白1(tjp1)重組蛋白多種屬胞質緊密粘連蛋白1（zo-1）是多結構域蛋白家族膜結合鳥苷酸激酶的家族成員，在緊密連接蛋白的組成成分中起到對組織分化和器官形成方面起較重要的作用。zo-1在包括腎、胎盤、血腦屏障等許多組織都有不同的表達，可與緊密連接上的很多跨膜蛋白相互作用。

更新時間:2025-04-21

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HLTF抗原；解旋酶樣轉錄因子(HLTF)重組蛋白多種屬

hltf抗原；解旋酶樣轉錄因子(hltf)重組蛋白多種屬具有解旋酶和e3泛素連接酶活性。具有內在的atp依賴性核小體重塑活性；這種活性可能是轉錄激活或抑制特定靶啟動子所必需的（通過相似性）。

更新時間:2025-04-21

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SRSF2抗原；精氨酸/絲氨酸豐富剪接因子2(SRSF2)重組蛋白多種屬

srsf2抗原；精氨酸/絲氨酸豐富剪接因子2(srsf2)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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ADAM15抗原；解整合素金屬蛋白酶15(ADAM15)重組蛋白多種屬

adam15抗原；解整合素金屬蛋白酶15(adam15)重組蛋白多種屬是adam（去整合素和金屬蛋白酶）蛋白家族的成員。adam家族成員是已知參與細胞粘附和細胞因子和粘附分子的蛋白水解外結構域加工的i型跨膜糖蛋白。該蛋白質包含多個功能結構域，包括鋅結合金屬蛋白酶結構域、去整合素樣結構域以及egf樣結構域。

更新時間:2025-04-21

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SMOX抗原；精胺氧化酶(SMOX)重組蛋白多種屬

smox抗原；精胺氧化酶(smox)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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ASS1抗原；精氨基琥珀酸合成酶1(ASS1)重組蛋白多種屬

ass1抗原；精氨基琥珀酸合成酶1(ass1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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MT3抗原；金屬硫蛋白3(MT3)重組蛋白多種屬

mt3抗原；金屬硫蛋白3(mt3)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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SMS抗原；精胺合酶(SMS)重組蛋白多種屬

sms抗原；精胺合酶(sms)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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CRYl1抗原；晶狀體蛋白λ1(CRYl1)重組蛋白多種屬

cryl1抗原；晶狀體蛋白λ1(cryl1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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MST1R抗原；巨噬細胞刺激1受體(MST1R)重組蛋白多種屬

mst1r抗原；巨噬細胞刺激1受體(mst1r)重組蛋白多種屬 mst1r/ron是一種hgf受體/met型蛋白激酶，介導巨噬細胞刺激蛋白（msp）的生物活性，msp是一種調節細胞粘附、運動、生長和存活的多功能細胞因子。該蛋白是一種跨膜、二硫鍵連接的異二聚體，由糖基化前體裂解為35 kd（α）和150 kd（β）亞基產生。

更新時間:2025-04-21

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MDC抗原；巨噬細胞來源趨化因子(MDC)重組蛋白多種屬

mdc抗原；巨噬細胞來源趨化因子(mdc)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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MSP抗原；巨噬細胞刺激蛋白(MSP)重組蛋白多種屬

msp抗原；巨噬細胞刺激蛋白(msp)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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MCSF抗原；巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)重組蛋白多種屬

mcsf抗原；巨噬細胞集落刺激因子(mcsf)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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MCSFR抗原；巨噬細胞集落刺激因子受體(MCSFR)重組蛋白多種屬

mcsfr抗原；巨噬細胞集落刺激因子受體(mcsfr)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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TRPA1抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族A成員1(TRPA1)重組蛋白多種屬

trpa1抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族a成員1(trpa1)重組蛋白多種屬是應用了重組dna或重組rna的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統:原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。

更新時間:2025-04-21

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TRPC6抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族C成員6(TRPC6)重組蛋白多種屬

trpc6抗原；轉化受體電位陽離子通道亞家族c成員6(trpc6)重組蛋白多種屬該基因編碼的蛋白質在細胞膜中形成受體激活的鈣通道。該通道由二酰基甘油激活，被認為受磷脂酰肌醇第二信使系統的控制。該通道的激活獨立于蛋白激酶c發生，并且不是由低水平的細胞內鈣觸發的。該基因的缺陷是局灶節段性腎小球硬化2（fsgs2）的原因。

更新時間:2025-04-21

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ADAMTS7抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(ADAMTS7)重組蛋白多種屬

adamts7抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶7(adamts7)重組蛋白多種屬整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶1型-7用于動脈粥樣硬化導致早期血管基質修復作用的研究

更新時間:2025-04-21

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ADAMTS8抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶8(ADAMTS8)重組蛋白多種屬

adamts8抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶8(adamts8)重組蛋白多種屬 adamts蛋白酶是一種分泌型酶，含有生殖素類型的前金屬蛋白酶結構域。adamts蛋白酶在前膠原和von willebrand因子的加工以及聚集蛋白聚糖、versican和brevican的分解代謝中起作用。它們已被證明在結締組織組織、凝血、炎癥、關節炎、血管生成和細胞遷移中起著重要作用。

更新時間:2025-04-21

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PER1抗原；晝夜節律蛋白1(PER1)重組蛋白多種屬

per1抗原；晝夜節律蛋白1(per1)重組蛋白多種屬 per1蛋白的作用是機體生理節奏調節的核心基因，也是影響腫瘤發生發展的重要蛋白。調節機體生理節奏、調控細胞周期和促進dna損傷修復等作用。per1廣泛參與了細胞的周期調控、dna損傷修復、細胞凋亡和腫瘤細胞增殖等過程

更新時間:2025-04-21

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ADAMTS4抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶4(ADAMTS4)重組蛋白多種屬

adamts4抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶4(adamts4)重組蛋白多種屬該基因編碼adamts（一種具有凝血酶敏感蛋白基序的去整合素和金屬蛋白酶）蛋白家族的成員。該家族的成員共享幾個不同的蛋白質模塊，包括前肽區、金屬蛋白酶結構域、去整合素樣結構域和凝血酶敏感蛋白1型（ts）基序。

更新時間:2025-04-21

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ADAMTS5抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶5(ADAMTS5)重組蛋白多種屬

adamts5抗原；血小板反應蛋白解整合素金屬肽酶5(adamts5)重組蛋白多種屬最初被描述為adamts5，一種在植入期小鼠體內升高的蛋白質。與此同時，另一組鑒定出聚集酶11，一種在關節炎滑膜中升高的蛋白質。后來更名為adamts5。adamts5在人和小鼠中表達。在心臟、肺、宮頸、子宮、卵巢、腦、軟骨和許多其他組織以及軟骨母細胞瘤細胞系中都發現了它。

更新時間:2025-04-21

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